| 許可證字號 |
衛部藥輸字第027003號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2022/03/03 |
| 發證日期 |
2017/03/03 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA05202700300 |
| 中文品名 |
髓力達膠囊10毫克 |
| 英文品名 |
Farydak 10 mg capsules |
| 適應症 |
Farydak併用bortezomib及dexamethasone，適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。 |
| 劑型 |
膠囊劑 |
| 包裝 |
鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 |
須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
Panobinostat lactate, anhydrous |
| 申請商名稱 |
台灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號 |
01516589 |
| 製造商名稱 |
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. |
| 製造廠廠址 |
RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
SPAIN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2017/05/11 |
| 用法用量 |
請參閱仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 |
鋁箔盒裝 |