首利安錠200毫克

許可證字號	衛署藥輸字第023492號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2022/07/15
發證日期	2002/07/15
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202349202
中文品名	首利安錠200毫克
英文品名	SOLIAN TABLET 200MG
適應症	思覺失調症。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	AMISULPRIDE
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	Delpharm Dijon
製造廠廠址	6, BLD DE L'EUROPE 21800 QUETIGNY FRANCE.
製造廠公司地址
製造廠國別	FRANCE
製程
異動日期	2017/10/26
用法用量	成人：─急性期正性症狀：一天口服劑量400MG至800MG之間，最高可達每天1200MG，劑量必須視個體反應差異加以調整，並應以個人的最低有效劑量持續治療。─慢性期負性症狀：一天口服劑量50MG至300MG之間，視個體差異調整。AMISULPRIDE 300MG以下可以一天給藥一次，若劑量高於300MG，則應分成一天二次投與。老年人：由於有低血壓及鎮靜之可能的危險性，老年人應特別小心使用。腎功能不足者(肌酸酐清除率小於30ML/MIN)：劑量應調降至三分之一。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::3582910015963,