| 許可證字號 |
衛署藥輸字第019113號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2004/12/23 |
| 註銷理由 |
未展延而逾期者 |
| 有效日期 |
2002/03/03 |
| 發證日期 |
1992/03/03 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00201911305 |
| 中文品名 |
顧陸達肝注射劑２００公絲 |
| 英文品名 |
GLUTATHIONE INJECTION 200MG |
| 適應症 |
維持肝臟正常功能。 |
| 劑型 |
凍晶注射劑 |
| 包裝 |
安瓿 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 |
正雍有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿民權東路三段１４２號９０１室 |
| 申請商統一編號 |
12413884 |
| 製造商名稱 |
NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 |
205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 |
1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 |
JAPAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2004/12/29 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
安瓿 |