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類克凍晶注射劑

許可證字號 衛部菌疫輸字第000980號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2020/09/01
發證日期 2015/09/01
許可證種類 菌 疫
舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000098000
中文品名 類克凍晶注射劑
英文品名 Remicade powder for concentrate for solution for infusion
適應症 1、「克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。」2、「小兒克隆氏症:適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。」3、「潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病患。」4、「小兒潰瘍性結腸炎:適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病患。」
劑型 凍晶注射劑
包裝 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別 限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述 Infliximab
申請商名稱 台田藥品股份有限公司
申請商地址 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號 22606538
製造商名稱 JANSSEN BIOTECH INC.
製造廠廠址 200 GREAT VALLEY PARKWAY MALVERN, PENNSYLVANIA 19355-1307, USA
製造廠公司地址
製造廠國別 UNITED STATES
製程 主成分(drug substance)製造廠
異動日期 2015/12/14
用法用量 詳如仿單
包裝與國際條碼 玻璃小瓶裝;;盒裝