| 許可證字號 |
衛署藥輸字第025267號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2020/09/21 |
| 發證日期 |
2010/09/21 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00202526705 |
| 中文品名 |
"隆柏"立普能口服滴劑20毫克/毫升 |
| 英文品名 |
LEXAPRO 20MG/ML ORAL DROPS SOLUTION |
| 適應症 |
鬱症之治療及預防復發，恐慌症，社交焦慮症，泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型 |
滴劑 |
| 包裝 |
玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 |
須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| 申請商名稱 |
禾利行股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市松山區敦化北路311號3樓 |
| 申請商統一編號 |
03126405 |
| 製造商名稱 |
H. LUNDBECK A/S |
| 製造廠廠址 |
OTTILIAVEJ 9,2500 VALBY, DENMARK |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
DENMARK |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2015/04/28 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
玻璃瓶裝::5702157141326, |