| 許可證字號 |
衛署藥製字第021243號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2024/12/31 |
| 發證日期 |
1980/04/14 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
00000000 |
| 通關簽審文件編號 |
DHY00102124306 |
| 中文品名 |
"長安"林德隆錠（貝他每松） |
| 英文品名 |
LINDALONE TABLETS "C.A."(BETAMETHASONE) |
| 適應症 |
原發性及續發性腎上腺皮質素不足、類風濕性關節炎、急性和亞急性滑囊炎、腱鞘炎、全身紅斑性狼瘡、剝落性皮膚炎、牛皮癬、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、接觸性皮膚炎、過敏性眼疾、症狀性結節病 |
| 劑型 |
錠劑 |
| 包裝 |
瓶裝 |
| 藥品類別 |
須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
BETAMETHASONE |
| 申請商名稱 |
長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 |
彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號 |
59212326 |
| 製造商名稱 |
長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 |
彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2021/02/03 |
| 用法用量 |
初劑量為一天0. 6mg~7. 2mg視個案治療症狀而定，輕症患者使用低劑量即已足夠，對特定患者初劑量必須調整到有滿意的反應，如使用Betamethasone無滿意之臨床效果需考慮改換其他藥物治療，必須強調的是劑量大小因人因病而異。 |
| 包裝與國際條碼 |
瓶裝 |