| 許可證字號 |
衛署藥製字第003844號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2018/05/25 |
| 發證日期 |
1973/12/21 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHY00100384404 |
| 中文品名 |
鎮嗽能液 |
| 英文品名 |
ANTICOUGH SOLUTION "C.M." |
| 適應症 |
鎮咳、袪痰（感冒、氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰）。 |
| 劑型 |
內服液劑 |
| 包裝 |
瓶裝附量器;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 |
醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
| 申請商名稱 |
中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 |
彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 |
58090015 |
| 製造商名稱 |
中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 |
彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2013/10/22 |
| 用法用量 |
成人每次服用6ml，一天服用3次。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次3ml；3歲以上未滿6歲，每次1.5ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 |
瓶裝附量器;;玻璃瓶裝 |