達眠足錠

許可證字號	衛署藥輸字第011978號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2019/11/24
發證日期	1999/11/20
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00201197802
中文品名	達眠足錠
英文品名	DEVODIL TABLETS
適應症	精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	SULPIRIDE
申請商名稱	富富企業股份有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號	04264685
製造商名稱	REMEDICA LTD.
製造廠廠址	AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址
製造廠國別	CYPRUS
製程
異動日期	2014/09/19
用法用量
包裝與國際條碼	盒裝