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達可揮膜衣錠 200 毫克/25 毫克

許可證字號 衛部藥輸字第027274號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2022/11/13
發證日期 2017/11/13
許可證種類 製 劑
舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202727405
中文品名 達可揮膜衣錠 200 毫克/25 毫克
英文品名 Descovy film-coated Tablets 200 mg/25 mg
適應症 治療HIV-1 感染適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,藉以治療人類免疫不全病毒第一型(HIV-1)的成人與青少年(12歲(含)以上且體重至少35公斤)。HIV-1 暴露前預防性投藥(PrEP)適用於在合併採取安全性行為下進行暴露前預防性投藥(PrEP),藉以降低有感染風險之成人與青少年(12 歲(含)以上且體重至少35 公斤)發生性傳染性HIV-1 感染的風險。在開始使用Descovy 進行HIV-1 PrEP 之前,HIV-1 檢驗的結果必須為陰性。
劑型 膜衣錠
包裝 HDPE瓶裝
藥品類別 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述 EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate
申請商名稱 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址 臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1
申請商統一編號 54376860
製造商名稱 PATHEON INC.
製造廠廠址 2100 SYNTEX COURT MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA L5N 7K9
製造廠公司地址
製造廠國別 CANADA
製程
異動日期 2020/08/20
用法用量 詳見仿單。
包裝與國際條碼 HDPE瓶裝