速利清注射液

許可證字號	衛署藥輸字第018737號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2023/07/15
發證日期	2011/02/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016515
通關簽審文件編號	DHA00201873702
中文品名	速利清注射液
英文品名	CEREBROLYSIN AMPOULES
適應症	不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	CEREBROLYSIN CONCENTRATE
申請商名稱	美吾華股份有限公司
申請商地址	台北市復興北路167號5樓
申請商統一編號	14089976
製造商名稱	EVER PHARMA JENA GMBH
製造廠廠址	D-07745 JENA OTTO SCHOTT-STRASSE 15 GERMANY
製造廠公司地址
製造廠國別	GERMANY
製程
異動日期	2018/10/22
用法用量
包裝與國際條碼	盒裝;;安瓿