| 許可證字號 |
衛署藥輸字第024242號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2019/02/27 |
| 註銷理由 |
自請註銷 |
| 有效日期 |
2020/05/31 |
| 發證日期 |
2005/05/31 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00202424200 |
| 中文品名 |
"賽諾菲"利你喉成人用液 |
| 英文品名 |
RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP |
| 適應症 |
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 |
| 劑型 |
內服液劑 |
| 包裝 |
玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 |
醫師藥師藥劑生指示藥 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) |
| 申請商名稱 |
賽諾菲股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市信義區松仁路3號7樓 |
| 申請商統一編號 |
97168356 |
| 製造商名稱 |
SANOFI-AVENTIS OTC |
| 製造廠廠址 |
1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
FRANCE |
| 製程 |
許可證持有者 |
| 異動日期 |
2019/02/27 |
| 用法用量 |
請詳閱說明書後使用。 |
| 包裝與國際條碼 |
玻璃瓶裝 |