"賽諾菲"利你喉內服液劑

許可證字號	衛署藥輸字第024312號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/02/27
註銷理由	自請註銷
有效日期	2020/10/27
發證日期	2005/10/27
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202431205
中文品名	"賽諾菲"利你喉內服液劑
英文品名	Rhinathiol 2% syrup
適應症	減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型	內服液劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別
主成分略述	CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	SANOFI-AVENTIS OTC
製造廠廠址	1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE
製造廠公司地址
製造廠國別	FRANCE
製程	許可證持有者
異動日期	2019/02/27
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝