| 許可證字號 |
衛署藥輸字第025684號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2022/04/30 |
| 發證日期 |
2012/04/30 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00202568408 |
| 中文品名 |
賽樂治"山德士"膠囊200毫克 |
| 英文品名 |
Celecoxib Sandoz Capsule 200mg |
| 適應症 |
緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，減少家族性腺瘤息肉症(FAP)病患之息肉數目，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 |
| 劑型 |
膠囊劑 |
| 包裝 |
鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 |
須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
CELECOXIB |
| 申請商名稱 |
台灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號 |
01516589 |
| 製造商名稱 |
LEK PHARMACEUTICALS, D.D. |
| 製造廠廠址 |
VEROVSKOVA 57, 1526 LJUBLJANA, SLOVENIA |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
SLOVENIA |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2017/07/25 |
| 用法用量 |
請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 |
鋁箔盒裝::4714925300379, |