| 許可證字號 |
衛署藥輸字第025820號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2022/09/19 |
| 發證日期 |
2012/09/19 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00202582003 |
| 中文品名 |
貼固守穿皮貼片劑 |
| 英文品名 |
Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours |
| 適應症 |
預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 |
| 劑型 |
穿皮貼片劑 |
| 包裝 |
/片 |
| 藥品類別 |
須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
GRANISETRON |
| 申請商名稱 |
台灣協和麒麟股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市中山區中山北路二段68號9樓 |
| 申請商統一編號 |
23929780 |
| 製造商名稱 |
瑪里士實業有限公司 |
| 製造廠廠址 |
臺北市內湖區舊宗路二段121巷30號2樓、32號2樓、2樓之1及36號4樓 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
次包裝廠 |
| 異動日期 |
2020/03/11 |
| 用法用量 |
最晚於化學治療前24小時，於上臂外側貼上一片貼片劑。最早可於化學治療前48小時使用該貼片劑。最快於完成化學治療後24小時，將該貼片劑撕掉。依照化療療程的持續時間，貼片劑可配戴7天。 |
| 包裝與國際條碼 |
/片 |