| 許可證字號 |
衛署藥輸字第008222號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
1989/10/05 |
| 註銷理由 |
移轉（申請商） |
| 有效日期 |
1990/02/23 |
| 發證日期 |
1981/02/23 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00200822202 |
| 中文品名 |
貝盤注射劑２公克 |
| 英文品名 |
BAYPEN INJECTION 2GM |
| 適應症 |
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 |
乾粉注射劑 |
| 包裝 |
小瓶附溶液 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
MEZLOCILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 |
日興企業股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿重慶南路一段１０３號 |
| 申請商統一編號 |
03108602 |
| 製造商名稱 |
BAYER AG. |
| 製造廠廠址 |
D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
DE |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
小瓶附溶液 |