| 許可證字號 |
衛署藥輸字第008173號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
1999/10/25 |
| 註銷理由 |
未展延而逾期者 |
| 有效日期 |
1992/02/04 |
| 發證日期 |
1981/02/04 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00200817302 |
| 中文品名 |
豐血達注射液 |
| 英文品名 |
PHARMADEX |
| 適應症 |
血液容積減少所致之休克 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
瓶裝 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
DEXTRAN 60;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 |
禾利行股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿敦化北路３１１號４Ｆ |
| 申請商統一編號 |
03126405 |
| 製造商名稱 |
BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 |
KARLSTRABE 42-44 D-32423,MINDEN,GERMANY |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
GERMANY |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
瓶裝 |