| 許可證字號 |
衛署藥輸字第013107號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2005/06/03 |
| 註銷理由 |
未展延而逾期者 |
| 有效日期 |
1993/06/10 |
| 發證日期 |
1984/11/01 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
13002868 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00201310706 |
| 中文品名 |
西芰拉立特注射液 |
| 英文品名 |
CEDILANID (R) AMPOULES 2ML |
| 適應症 |
心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
安瓿 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
|
| 主成分略述 |
DESLANOSIDE (DESACETYLLANALOSIDE C) |
| 申請商名稱 |
臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 |
01516589 |
| 製造商名稱 |
MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 |
GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
SWITZERLAND |
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2005/08/19 |
| 用法用量 |
|
| 包裝與國際條碼 |
安瓿 |