| 許可證字號 |
衛署藥輸字第018874號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2016/03/14 |
| 註銷理由 |
自請註銷 |
| 有效日期 |
2014/11/09 |
| 發證日期 |
2010/03/15 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
02016150 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00201887409 |
| 中文品名 |
血律脈注射劑 |
| 英文品名 |
SEDACORON INJECTION 150MG |
| 適應症 |
ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ氏症候群、上室性及心室性心博過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
盒裝 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
AMIODARONE HCL |
| 申請商名稱 |
台灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號 |
01516589 |
| 製造商名稱 |
EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG |
| 製造廠廠址 |
MONDSEESTRABE 11,A-4866 UNTERACH AM ATTERSEE AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
AUSTRIA |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2016/03/14 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
盒裝 |