艾來６０公絲錠劑

許可證字號	衛署藥輸字第023016號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2020/10/05
發證日期	2000/10/05
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202301609
中文品名	艾來６０公絲錠劑
英文品名	ALLEGRA 60MG TABLETS
適應症	緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁痲疹相關症狀。
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	SANOFI INDIA LIMITED
製造廠廠址	PLOT NOS 3501, 3503-15, 6310 B-14, GIDC ESTATE, ANKLESHWAR 393 002, DIST. BHARUCH, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址
製造廠國別	INDIA
製程
異動日期	2016/01/26
用法用量
包裝與國際條碼	盒裝::8901083010417,;;瓶裝