| 許可證字號 |
衛署藥輸字第024929號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2018/12/01 |
| 發證日期 |
2008/12/01 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00202492907 |
| 中文品名 |
舒脈康膜衣錠 5/20 毫克 |
| 英文品名 |
Sevikar 5/20mg film coated tablets |
| 適應症 |
治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 |
| 劑型 |
膜衣錠 |
| 包裝 |
鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 |
須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL |
| 申請商名稱 |
台灣第一三共股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
| 申請商統一編號 |
44884303 |
| 製造商名稱 |
DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址 |
LUITPOLDSTRABE ,1 D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 |
ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
| 製造廠國別 |
GERMANY |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2015/04/17 |
| 用法用量 |
一般考慮事項Olmesartan medoxomil通常很少產生副作用，且副作用顯然與劑量無關，但amlodipine的副作用(主要是水腫)則與劑量有關。改變劑量後2週內可達到最大降血壓效果。Sevikar可搭配或不搭配食物服用。Sevikar可與其他降血壓藥物併用。使用2週後可增加劑量。Sevikar的最高建議劑量是10/40 mg。替代治療Sevikar可以取代其個別的成分。取代個別成分時，若血壓控制仍不理想，可提高其中一種或兩種成分的劑量。針對單獨使用Amlodipine或Olmesartan Medoxomil後血壓控制仍不理想的患者，做為輔助治療。患者使用amlodipine或olmesartan medoxomil後，若病情控制仍不理想，可以Sevikar為輔助治療。 |
| 包裝與國際條碼 |
鋁箔盒裝::4719866940660,4719866940660, |