| 許可證字號 |
衛署藥輸字第025492號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2021/08/04 |
| 發證日期 |
2011/08/04 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00202549202 |
| 中文品名 |
舒脈優膜衣錠 20/5/12.5毫克 |
| 英文品名 |
Sevikar HCT 20/5/12.5mg |
| 適應症 |
治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 |
| 劑型 |
膜衣錠 |
| 包裝 |
鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 |
須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 |
台灣第一三共股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市中山區八德路二段308號7樓之1 |
| 申請商統一編號 |
44884303 |
| 製造商名稱 |
DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH |
| 製造廠廠址 |
LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 |
ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY |
| 製造廠國別 |
GERMANY |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2016/04/28 |
| 用法用量 |
劑量1天1次。2週後可增加劑量。在變更劑量後2週可達到完全降血壓的效果。Sevikar HCT TM 的最大建議劑量為40/10/25 mg。Sevikar HCT TM 可搭配或不搭配食物服用。 |
| 包裝與國際條碼 |
鋁箔盒裝::4719866940738,4719866940738, |