| 許可證字號 |
衛署藥輸字第020599號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2002/06/13 |
| 註銷理由 |
自請註銷 |
| 有效日期 |
2004/07/30 |
| 發證日期 |
1994/09/01 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
02013969 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00202059905 |
| 中文品名 |
舒維質發泡錠 |
| 英文品名 |
SERVIDRAT EFFERVESCENT TABLETS |
| 適應症 |
早期、輕度、及急性腹瀉的脫水 |
| 劑型 |
發泡錠 |
| 包裝 |
塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 |
醫師藥師藥劑生指示藥 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱 |
臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 |
01516589 |
| 製造商名稱 |
SIPHARM SISSELN AG |
| 製造廠廠址 |
BAHNHOFSTRASSE 14, CH-4334, SISSELN, SEITZERLAND |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
SWITZERLAND |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
塑膠瓶裝 |