| 許可證字號 |
衛署藥輸字第013470號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
1992/06/17 |
| 註銷理由 |
移轉（申請商） |
| 有效日期 |
1993/10/23 |
| 發證日期 |
1985/05/07 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
02012145 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00201347002 |
| 中文品名 |
舒敏朗散 |
| 英文品名 |
CIBELON POWDER |
| 適應症 |
皮膚疾患所引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎、枯草熱、感冒引起之上呼吸道炎所伴隨之流鼻水、咳嗽 |
| 劑型 |
散劑 |
| 包裝 |
瓶裝 |
| 藥品類別 |
調劑專用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
CARBINOXAMINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) |
| 申請商名稱 |
恆正貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿中山北路二段９９號４樓之１ |
| 申請商統一編號 |
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| 製造商名稱 |
TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 |
403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 |
24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 |
JAPAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
瓶裝 |