| 許可證字號 |
衛署藥輸字第016570號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
1992/09/07 |
| 註銷理由 |
英文品名變更 |
| 有效日期 |
1993/05/16 |
| 發證日期 |
1988/05/16 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00201657005 |
| 中文品名 |
腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用） |
| 英文品名 |
EPINEPHRINE INJECTION 1:10,000.(FOR INTRACARDIAC OR IV USE) |
| 適應症 |
過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
小瓶附輸注器 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 |
振利有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 |
12508875 |
| 製造商名稱 |
INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址 |
1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
US |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
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