| 許可證字號 |
衛署藥輸字第010340號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
1999/10/25 |
| 註銷理由 |
未展延而逾期者 |
| 有效日期 |
1991/07/17 |
| 發證日期 |
1982/07/17 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00201034000 |
| 中文品名 |
胃王錠 |
| 英文品名 |
WEIWAN TABLETS "MEIJI" |
| 適應症 |
胃痛、胃潰瘍及十二指腸潰瘍引起之疼痛、腸內醱酵下痢 |
| 劑型 |
錠劑 |
| 包裝 |
瓶裝 |
| 藥品類別 |
須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;BERBERINE CHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER |
| 申請商名稱 |
南輝企業股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿重慶北路３段１１３巷５５號一樓 |
| 申請商統一編號 |
15273204 |
| 製造商名稱 |
MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 |
518 NAKAGAWARA, NAMERIKAWA, TOYAMA. |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JAPAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
瓶裝 |