| 許可證字號 |
衛署藥輸字第012062號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
1990/10/17 |
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
1989/10/23 |
| 發證日期 |
1983/12/22 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
13007404 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00201206205 |
| 中文品名 |
胃得寧 |
| 英文品名 |
NEITOLIN TABLETS |
| 適應症 |
胃及十二指腸潰瘍、胃加答兒、急慢性腸加答兒、胃酸過多、胃痛 |
| 劑型 |
錠劑 |
| 包裝 |
瓶裝 |
| 藥品類別 |
須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 |
|
| 主成分略述 |
MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;BIOTAMYLASE;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;AZULENE |
| 申請商名稱 |
南隆貿易有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿南京東路五段２５０巷２弄７號 |
| 申請商統一編號 |
11454772 |
| 製造商名稱 |
KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 |
7-6, OIMAZATE 2-CHOME HIGASHINARI-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
JP |
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
|
| 包裝與國際條碼 |
|