| 許可證字號 |
衛署藥輸字第015980號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
1994/06/27 |
| 註銷理由 |
主成分變更 |
| 有效日期 |
1993/06/18 |
| 發證日期 |
1987/08/17 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
02007250 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00201598006 |
| 中文品名 |
維克得凍晶注射劑 |
| 英文品名 |
BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES |
| 適應症 |
酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 |
| 劑型 |
凍晶注射劑 |
| 包裝 |
安瓿附溶液 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CITRATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CITRATE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 |
翰亨實業股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一 |
| 申請商統一編號 |
30989615 |
| 製造商名稱 |
SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. |
| 製造廠廠址 |
VIA PONTINA KM 30,400-00040 POMEZIA (ROME)VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠公司地址 |
VIALE SHAKESPEARE,47-00144 ROME ITALY. |
| 製造廠國別 |
ITALY |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
安瓿附溶液 |