| 許可證字號 |
衛署藥輸字第024933號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2023/12/09 |
| 發證日期 |
2008/12/09 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00202493301 |
| 中文品名 |
紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時 |
| 英文品名 |
Neupro Transdermal Patch 2mg/24h |
| 適應症 |
原發性帕金森氏症。 |
| 劑型 |
穿皮貼片劑 |
| 包裝 |
鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 |
須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
ROTIGOTINE |
| 申請商名稱 |
台灣優時比貿易有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市松山區敦化北路88號12樓之2 |
| 申請商統一編號 |
54672790 |
| 製造商名稱 |
AESICA PHARMACEUTICALS Gmb |
| 製造廠廠址 |
MITTELSTRASSE 15, D-40789 MONHEIM AM RHEIN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
DE |
| 製程 |
包裝 |
| 異動日期 |
2021/08/26 |
| 用法用量 |
詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 |
鋁箔盒裝 |