| 許可證字號 |
衛署藥輸字第016117號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2000/10/20 |
| 註銷理由 |
未展延而逾期者 |
| 有效日期 |
1999/10/29 |
| 發證日期 |
1987/10/29 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00201611701 |
| 中文品名 |
碳酸氫鈉靜脈注射液８．４％Ｗ/Ｖ |
| 英文品名 |
SODIUM BICARBONATE 8.4%W/V INJECTION U.S.P. (IV) |
| 適應症 |
代謝性酸中毒 ？附件：ＭＩＮ－Ｉ－ＪＥＴ注射器１８Ｇ＊１ １？２〝ＮＥＥＤＬＥ？ |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
小瓶附輸注器 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
|
| 主成分略述 |
SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱 |
振利有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 |
12508875 |
| 製造商名稱 |
INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. |
| 製造廠廠址 |
1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733 |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
US |
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
|
| 包裝與國際條碼 |
|