| 許可證字號 |
衛署藥輸字第013049號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2018/10/06 |
| 發證日期 |
1984/10/06 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00201304905 |
| 中文品名 |
生體睦靜脈輸注濃縮液 |
| 英文品名 |
SANDIMMUN CONCENTRATE FOR INTRAVENOUS INFUSIO |
| 適應症 |
預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植物及宿主疾病 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
安瓿 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
CYCLOSPORIN;;CYCLOSPORIN |
| 申請商名稱 |
台灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號 |
01516589 |
| 製造商名稱 |
NOVARTIS PHARMA. AG |
| 製造廠廠址 |
LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
SWITZERLAND |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2017/07/07 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
安瓿::4714925001337, |