| 許可證字號 |
衛署藥輸字第016905號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2000/10/20 |
| 註銷理由 |
未展延而逾期者 |
| 有效日期 |
1998/10/02 |
| 發證日期 |
1988/10/02 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00201690500 |
| 中文品名 |
甘露醇注射液２０％ |
| 英文品名 |
MANNITOL IN WATER FOR INJECTION 20% "SIFRA" |
| 適應症 |
利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率測定（診斷用）。 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
瓶裝 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
MANNITOL |
| 申請商名稱 |
振利有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿民權東路三段１４２號９０６室 |
| 申請商統一編號 |
12508875 |
| 製造商名稱 |
SIFRA S.P.A. |
| 製造廠廠址 |
VIA CAMAGRE, 41 37063 ISOLA DELLA SCALA VERONA |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
ITALY |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
瓶裝 |