| 許可證字號 |
衛部菌疫輸字第000994號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2021/02/23 |
| 發證日期 |
2016/02/23 |
| 許可證種類 |
菌 疫 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA06000099401 |
| 中文品名 |
淨優明凍晶注射劑 |
| 英文品名 |
Xeomin Powder for Solution for Injection |
| 適應症 |
用於暫時性改善成人患者因皺眉肌及(或)鼻眉肌活躍而出現之中度至重度皺眉紋的外觀 |
| 劑型 |
凍晶注射劑 |
| 包裝 |
盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
BOTULINUM TOXIN TYPE A;;BOTULINUM TOXIN TYPE A |
| 申請商名稱 |
新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 |
台北市信義區忠孝東路五段68號23樓(A1室) |
| 申請商統一編號 |
53005258 |
| 製造商名稱 |
MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA |
| 製造廠廠址 |
AM PHARMAPARK, D-06861 DESSAU-ROBLAU, GERMANY |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
GERMANY |
| 製程 |
製造、包裝 |
| 異動日期 |
2016/11/24 |
| 用法用量 |
詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 |
盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |