| 許可證字號 |
衛署藥輸字第010635號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2018/06/08 |
| 發證日期 |
2008/05/19 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
02006538 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00201063503 |
| 中文品名 |
淋皮道卵造影液 |
| 英文品名 |
LIPIODOL ULTRA-FLUIDE |
| 適應症 |
1.放射診斷學 :淋巴腺、子宮輸卵管造影。2.介入放射學：於成人肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中期患者進行經導管動脈化學藥物栓塞治療(Trans-Arterial Chemo-Embolisation, TACE)時，幫助將病灶顯像及作為攜帶藥物的載具。3.與外科黏膠水混合使用於血管栓塞術。 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
IODINE (COMBINED ETHYL ESTER OF FATTY ACID OF OIL) |
| 申請商名稱 |
台灣古爾貝特股份有限公司 |
| 申請商地址 |
臺北市中山區民權東路三段35號16樓 |
| 申請商統一編號 |
16782297 |
| 製造商名稱 |
GUERBET |
| 製造廠廠址 |
16-24 RUE JEAN CHAPTAL 93600 AULNAY-SOUS-BOIS FRANCE (POST BOX):BP 57400 95943 ROISSY CDG CEDEX FRANCE |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
FRANCE |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2017/05/15 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
安瓿::4710829981140,;;盒裝::4710829981126, |