| 許可證字號 |
衛署藥輸字第008068號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
19901102 |
| 註銷理由 |
移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 |
19920113 |
| 發證日期 |
19810113 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00200806802 |
| 中文品名 |
海培托索佛雷因注射液 |
| 英文品名 |
HEPATOSULPHALEIN INJECTION |
| 適應症 |
各種肝臟疾病的鑑別診斷、以及預後的判定 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
安瓿 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
|
| 主成分略述 |
SULFOBROMOPHTHALATE SODIUM |
| 申請商名稱 |
伸益興股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿松江路１６４巷４３號 |
| 申請商統一編號 |
|
| 製造商名稱 |
DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 |
14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
JP |
| 製程 |
|
| 異動日期 |
20011230 |
| 用法用量 |
|
| 包裝與國際條碼 |
安瓿 |