泰維超注射液

許可證字號	衛署藥輸字第000633號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/04/15
發證日期	1972/04/15
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00200063306
中文品名	泰維超注射液
英文品名	TAVEGYL AMPOULES
適應症	過敏及類似過敏性休克
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	CLEMASTINE
申請商名稱	裕台企業股份有限公司
申請商地址	台北巿復興南路一段３６８號４樓
申請商統一編號	03493703
製造商名稱	MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址	GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址
製造廠國別	SWITZERLAND
製程
異動日期	2001/12/30
用法用量
包裝與國際條碼	安瓿