Skip to main content
Toggle navigation
Menu
全部藥品許可證資料集
搜尋
全部藥品許可證資料集
賽諾菲股份有限公司
沐舒痰錠30毫克(印尼廠)
許可證字號
衛署藥輸字第025950號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2018/07/03
註銷理由
自請註銷
有效日期
2023/03/15
發證日期
2013/03/15
許可證種類
製 劑
舊證字號
通關簽審文件編號
DHA00202595003
中文品名
沐舒痰錠30毫克(印尼廠)
英文品名
Mucosolvan Tablets 30mg
適應症
袪痰。
劑型
錠劑
包裝
鋁箔盒裝
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述
AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱
賽諾菲股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號
97168356
製造商名稱
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址
INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
製造廠公司地址
製造廠國別
GERMANY
製程
許可證持有者
異動日期
2018/07/03
用法用量
請詳見仿單說明
包裝與國際條碼
鋁箔盒裝