| 許可證字號 |
衛署藥輸字第018901號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2018/03/09 |
| 註銷理由 |
許可證已逾有效期 |
| 有效日期 |
2016/11/13 |
| 發證日期 |
1991/11/13 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00201890102 |
| 中文品名 |
樂肌舒錠 |
| 英文品名 |
NORGESIC TABLET "3M" |
| 適應症 |
緊張性頭痛、頭頸部骨骼肌痙攣引起之枕骨性頭痛及運動造成之頸傷、捩傷及各種疼痛。 |
| 劑型 |
錠劑 |
| 包裝 |
瓶裝 |
| 藥品類別 |
須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE |
| 申請商名稱 |
台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
| 申請商統一編號 |
70824858 |
| 製造商名稱 |
INOVA PHARMACEUTICALS(AUSTRALIA) PTY LIMITED |
| 製造廠廠址 |
9-15 CHILVERS ROAD THORNLEIGH, NSW 2120, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
AUSTRALIA |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/03/09 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
瓶裝 |