| 許可證字號 |
衛署藥輸字第024041號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
20240803 |
| 發證日期 |
20040803 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00202404100 |
| 中文品名 |
"柏朗" 佳樂施 注射液 |
| 英文品名 |
GELOFUSINE |
| 適應症 |
急性出血、手術或外傷所引起之休克。 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 |
臺灣柏朗股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市松山區健康路152號9樓 |
| 申請商統一編號 |
23525106 |
| 製造商名稱 |
B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 |
BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA. |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
MY |
| 製程 |
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| 異動日期 |
20190312 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
塑膠瓶裝 |