朗寧注射液

許可證字號	衛署藥輸字第002767號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/12/06
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/05/16
發證日期	1974/05/16
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00200276701
中文品名	朗寧注射液
英文品名	LANITOP AMPOULES
適應症	心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述	METHYLDIGOXIN BETA-
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區敦化北路311號3樓
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
製造廠廠址	SANDHOFER STRASSE 116 68305 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址
製造廠國別	GERMANY
製程
異動日期	2010/12/06
用法用量
包裝與國際條碼	安瓿