服即淨錠

許可證字號	衛署藥輸字第019108號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2018/07/16
發證日期	2013/04/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02004337
通關簽審文件編號	DHA00201910802
中文品名	服即淨錠
英文品名	FUCIDIN TABLETS
適應症	革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	FUSIDATE SODIUM
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路311號3樓
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	LEO PHARMA A/S
製造廠廠址	55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP DENMARK
製造廠公司地址
製造廠國別	DENMARK
製程	許可證持有者
異動日期	2015/06/02
用法用量
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::5702191005615,