服即淨懸液劑

許可證字號	衛署藥輸字第019825號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/31
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/03/16
發證日期	1993/03/16
許可證種類	製　劑
舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00201982501
中文品名	服即淨懸液劑
英文品名	FUCIDIN SUSPENSION 50MG
適應症	革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。
劑型	懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	FUSIDIC ACID
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路311號3樓
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S
製造廠廠址	55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP
製造廠公司地址
製造廠國別	DENMARK
製程
異動日期	2016/05/31
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝