| 許可證字號 |
衛署藥製字第032954號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2017/02/06 |
| 註銷理由 |
許可證已逾有效期 |
| 有效日期 |
2015/08/29 |
| 發證日期 |
1990/08/29 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHY00103295401 |
| 中文品名 |
"景德"達克痛注射液25毫克/毫升（待克菲那） |
| 英文品名 |
DICLOFENAC SODIUM INJECTION 25MG/ML "KINGDOM" |
| 適應症 |
無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 |
景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 |
03436008 |
| 製造商名稱 |
景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 |
新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2017/02/06 |
| 用法用量 |
通常成人一次一安瓿，一日一次，行外側臀部肌肉深部緩慢注射之，並應時常改換左右臀部注射部位。 |
| 包裝與國際條碼 |
安瓿;;盒裝 |