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普癌汰®凍晶注射劑

許可證字號 衛署藥輸字第025401號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2021/09/28
發證日期 2011/09/28
許可證種類 製 劑
舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202540109
中文品名 普癌汰®凍晶注射劑
英文品名 Innomustine Injection
適應症 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤,六個月內曾以rituximab治療失敗之單一治療。3.Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療的CD20陽性、第 III / IV 期和緩性非何杰金氏淋巴癌(non-hodgkin lymphoma, NHL)。Bendamustine合併Rituximab適用於先前未曾接受治療且不適合自體幹細胞移植的第 III / IV 期被套細胞淋巴癌(mantle cell lymphoma, MCL)。
劑型 凍晶注射劑
包裝 玻璃瓶裝
藥品類別 限由醫師使用
管制藥品分類級別
主成分略述 BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱 因華生技製藥股份有限公司
申請商地址 台北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓
申請商統一編號 27964549
製造商名稱 HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN GMBH
製造廠廠址 PFAFFENRIEDER STRASSE 5, 82515 WOLFRATSHAUSEN, GERMANY
製造廠公司地址
製造廠國別 GERMANY
製程 二級包裝廠
異動日期 2019/07/01
用法用量 詳見仿單。
包裝與國際條碼 玻璃瓶裝::4712765391816,