| 許可證字號 |
衛署藥製字第025671號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2019/05/25 |
| 發證日期 |
1982/06/23 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHY00102567108 |
| 中文品名 |
"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀) |
| 英文品名 |
Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) |
| 適應症 |
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 |
錠劑 |
| 包裝 |
塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 |
醫師藥師藥劑生指示藥 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
TRIPROLIDINE HCL |
| 申請商名稱 |
新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號 |
72175181 |
| 製造商名稱 |
新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 |
台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2017/10/31 |
| 用法用量 |
一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。 |
| 包裝與國際條碼 |
塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 |