| 許可證字號 |
衛署藥輸字第019011號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2010/09/21 |
| 註銷理由 |
屆期未申請展延 |
| 有效日期 |
2007/09/27 |
| 發證日期 |
1992/01/24 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
02009828 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00201901100 |
| 中文品名 |
斯必得斯０．１％眼藥水 |
| 英文品名 |
SPERSADEX 0.1% EYE DROPS |
| 適應症 |
急性結膜炎、角膜潰瘍、盤狀角膜炎、過敏性結膜炎、過敏性眼瞼緣炎、急慢性虹膜炎及虹膜睫狀體炎 |
| 劑型 |
點眼液劑 |
| 包裝 |
瓶裝 |
| 藥品類別 |
須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申請商名稱 |
台灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿仁愛路２段９９號１１樓 |
| 申請商統一編號 |
01516589 |
| 製造商名稱 |
NOVARTIS PHARMA. AG |
| 製造廠廠址 |
LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASLE SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
SWITZERLAND |
| 製程 |
許可證持有者 |
| 異動日期 |
2010/09/28 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
瓶裝 |