把痔寧朗錠

許可證字號	衛署藥輸字第013387號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/06/13
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/12/16
發證日期	1985/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009589
通關簽審文件編號	DHA00201338702
中文品名	把痔寧朗錠
英文品名	PRESER TABLETS
適應症	痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
主成分略述	MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN);;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱	恆正貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山北路二段９９號４樓之１
申請商統一編號
製造商名稱	TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程
異動日期	2001/12/30
用法用量
包裝與國際條碼	瓶裝