| 許可證字號 |
衛署藥輸字第024430號 |
| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2021/04/11 |
| 發證日期 |
2006/04/11 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00202443001 |
| 中文品名 |
憶思能口服溶液 |
| 英文品名 |
Exelon oral solution |
| 適應症 |
輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆（失智）症。 |
| 劑型 |
內服液劑 |
| 包裝 |
玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 |
須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE |
| 申請商名稱 |
台灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號 |
01516589 |
| 製造商名稱 |
NOVARTIS PHARMA AG |
| 製造廠廠址 |
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASEL, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
SWITZERLAND |
| 製程 |
許可證持有者 |
| 異動日期 |
2017/09/04 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
玻璃瓶裝::4714925002624, |