| 許可證字號 |
衛署藥輸字第014287號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
2019/04/12 |
| 註銷理由 |
自請註銷 |
| 有效日期 |
2019/09/16 |
| 發證日期 |
1985/09/16 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00201428700 |
| 中文品名 |
愛汝清注射液５００毫克 |
| 英文品名 |
ANEGYN INJECTION 0.5%W/V |
| 適應症 |
對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ ＦＬＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
瓶裝;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 |
賽諾菲股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市信義區松仁路3號7樓 |
| 申請商統一編號 |
97168356 |
| 製造商名稱 |
BAXTER HEALTHCARE S.A. |
| 製造廠廠址 |
MONEEN ROAD CASTLEBAR CO. MAYO, IRELAND |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
IRELAND |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2019/04/12 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
瓶裝;;塑膠軟袋裝::4711928140315, |