| 許可證字號 |
衛署藥輸字第000463號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
1987/02/27 |
| 註銷理由 |
未參加評估（一） |
| 有效日期 |
1985/12/31 |
| 發證日期 |
1972/01/17 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00200046307 |
| 中文品名 |
必健利注射劑 |
| 英文品名 |
PERCUORE |
| 適應症 |
心肌梗塞、肌萎縮症、冠狀動脈機能不全、狹心症、病後及手術後之恢復 |
| 劑型 |
凍晶注射劑 |
| 包裝 |
安瓿附溶液 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;FRUCTOSE DIPHOSPHATE CALCIUM SALT;;EMBRYONAL HEART EXTRACT;;EACH SOLVENT CONTAINS;;TOCOPHEROL ALPHA-;;GLUCOSE;;LIDOCAINE HCL |
| 申請商名稱 |
禾利行股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿敦化北路３１１號４Ｆ |
| 申請商統一編號 |
03126405 |
| 製造商名稱 |
POLI INDUSTRIA CHEMICA S.P.A. |
| 製造廠廠址 |
VIA VOLTURNO N.45/48-20089 QUINTO DE'STAMPI ROZZA MILAN,ITALYVIA MARCORA 11-20121 MILAN,ITALY |
| 製造廠公司地址 |
VIA MARCORA 11-20121 MILAN,ITALY |
| 製造廠國別 |
ITALY |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
安瓿附溶液 |