| 許可證字號 |
衛署藥製字第010509號 |
| 註銷狀態 |
已註銷 |
| 註銷日期 |
1998/06/01 |
| 註銷理由 |
自請註銷 |
| 有效日期 |
1998/05/25 |
| 發證日期 |
1976/08/07 |
| 許可證種類 |
製 劑 |
| 舊證字號 |
00000000 |
| 通關簽審文件編號 |
DHY00101050907 |
| 中文品名 |
德克隆注射液 |
| 英文品名 |
LEKERON INJECTION "KINGDOM" |
| 適應症 |
腎上腺皮質缺乏症、嚴重性過敏症、手術前與手術後之輔助治療、急性危感染 |
| 劑型 |
注射劑 |
| 包裝 |
小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 |
限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 |
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| 主成分略述 |
DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;CREATININE |
| 申請商名稱 |
景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 |
03436008 |
| 製造商名稱 |
景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 |
台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN |
| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30 |
| 用法用量 |
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| 包裝與國際條碼 |
小瓶;;安瓿 |